Böbrek kanserinde yeni tedavi seçeneği olarak Belzutifan
Böbrek (Renal) hücreli kanser kadın ve erkeklerde sık görülen tümörlerdir. Berrak hücreli kanser tipi tüm görülen vakaların yaklaşık ’nini oluşturur.
HIF-2α ve Hastalık Mekanizması
Berrak hücreli tümörlerde hypoxia-inducible faktör hastalığın gelişmesinde ve metastazında önemli rol alırVon Hippel–Lindau geni gibi tümör supresyon genlerin aktivitesinin azalmasına bağlı olarak hypoxia-inducible faktör 2α (HIF 2α) miktarı artar.
HIF2α miktarının artması oksijenden bağımsız olarak yükselir, buna bağlı olarak vasküler endothelial growth faktör (VEGF), cyclin D1, glukoz transporter 1 ve eritropoetin gibi böbrek kanseri gelişiminde ve metastazında rol alan faktörlerin miktarı artar.
Belzutifan Çalışma Sonuçları
İmmünoterapi ve Tirozin kinaz inhibitörü kombinasyonu almış hastalarda tedavi seçeneklerimiz azalıyordu. Evre IV böbrek kanseri, berrak hücreli al tipine sahip daha önce tedavi almamış hastalarda belzutifan adlı HIF-2α inhibitörü ile önemli oranda başarı sağlandı.
Belzutifan tedavi seçeneği tükenmiş hastalarda standart olan hastalarda everolimus göre hastalıksız süreyi uzattığı, yan etkilerinin daha az olduğu, daha tolere edilebilir olduğu ve hastalığa bağlı semptomları azalttığı saptandı.
Yan Etki Profili
İlaç ile ilişkili anemi, karaciğer enzimlerinde kısmi bozulma, elektrolit düzensizliğine kreatinin artışı gibi yan etkiler saptandı.
FDA Onayı
Bu çalışma sonrası Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) belzutifan adlı ilacın evre IV böbrek kanseri, berrak hücreli al tipinde, daha önce immünoterapi ve standart tirozin kinaz inhibitörü seçeneklerini tüketmiş hastalarda kullanılmasını onayladı.
Kaynak
FDA Approves Belzutifan for Advanced Renal Cell CarcinomaOn December 14, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved belzutifan (Welireg) for patients with advanced renal cell carcinoma following treatment with a PD-1 or PD-L1 inhibitor and a vascular endothelial growth factor (VEGF) tyrosine kinase inhibitor.LITESPARK-005Efficacy was evaluated in LITESPARK-005 (ClinicalTrials.gov identifier NCT04195750),
